Prenatale screening
De meeste kinderen worden gezond geboren
Gelukkig worden de meeste baby’s gezond geboren, maar (ook al is de kans klein) er worden ook baby’s geboren met een (ernstige) aandoening. Met een gezonde leefstijl kun je zelf de kans op een aandoening al verkleinen.
Bent je eenmaal zwanger, dan kun je je ongeboren kind laten onderzoeken. Op deze pagina vind je informatie over deze zogenaamde ‘prenatale screening’.
Wat is prenatale screening?
Prenatale screening is gericht op het opsporen van aangeboren afwijkingen bij je ongeboren kind.
Er zijn twee soorten screening:
1. Onderzoek of er aanwijzingen zijn voor downsyndroom, edwardssyndroom en patausyndroom: de NIPT (niet-invasieve prenatale test ).
2. Onderzoek naar lichamelijke afwijkingen: de 13 wekenecho en de 20 wekenecho.
Je beslist zelf of je deze onderzoeken wilt laten doen.
Als je overweegt prenatale screening te laten doen, heb je vóór het onderzoek een uitgebreid gesprek met één van onze verloskundigen. De verloskundige zal in dit gesprek ingaan op alle mogelijkheden van prenatale screeningstesten.
LET OP! Per 1 april 2023 gaat de Nieuwe NIPT in werking. Het verschil met de oude is dat deze niet meer onder een wetenschappelijke studie valt en daardoor vergoed wordt door de overheid. Nog een verschil is dat deze na 10 weken zwangerschap kan worden aangevraagd, na de termijnecho. De uitslag is binnen 10 werkdagen bekend.
De aanvraag verloopt via ons. Je stuurt na de termijnecho een email naar ons praktijkadres info@verloskundigcentrum.nl, met daarin het verzoek tot aanvraag van de NIPT. Belangrijk is om in deze e-mail te vermelden in welk laboratorium je gaat laten prikken (Amphia of SHL) en om ook te vermelden of dat je het onderzoek MET óf ZONDER nevenbevindingen wil laten uitvoeren. Zie: NIPT/nevenbevindingen
Kijk voor meer informatie, folders en animatievideo’s op www.pns.nl, de website over pre- en neonatale (na de geboorte )screeningen.